TERAPIA GÉNICA
Tema: Terapia
Génica en Hipertensión Arterial
Tipo de terapia génica: In vivo, células somáticas
Tipo de terapia génica: In vivo, células somáticas
Gen receptor: AT-1 y ECA
Vector: Adenovirus adeno- asociados
Vía de administración:
Por vía intravenosa o hasta por inhalación y así llega hacia la intimidad
de los vasos y de toda la microcirculación y los órganos perfundidos.
Resultados:
Descenso sostenido de la presión arterial de alrededor de 8 a 9 semanas.
Reducir la síntesis de ECA y también para reducir la síntesis de
receptores AT1, impiden el desarrollo de hipertrofia ventricular en las ratas
hipertensas.
El engrosamiento de la pared de las arterias coronarias en la
hipertensión arterial, también ha sido estudiado experimentalmente ante la
administración de oligonucleótidos de contrasentido para ECA y para AT-1.
El espesor de la pared coronaria que aumenta en proporción importante en
las ratas hipertensas, se muestra reducido con la administración de
oligonucleótidos de contrasentido para ECA y muy especialmente para AT-1.
Igualmente se ve influenciado el cociente Neointima/Media, de los vasos
coronarios después de una lesión por angioplastía.
BIBLIOGRAFÍA: http://www.fac.org.ar/tcvc/llave/c075/pastelin.PDF
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